Vắc-xin Covid-19 Việt Nam sắp về đích

Ngày 22-6, Học viện Quân y (Bộ Quốc phòng) cho biết các đơn vị nghiên cứu vừa hoàn thành tiêm vắc-xin Covid-19 cho 1.000 tình nguyện viên đầu tiên thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 - giai đoạn cuối cùng đối với vắc-xin Covid-19 Nano Covax do Công ty Cổ phần Công nghệ Sinh học Dược Nanogen (TP HCM) sản xuất. Sau tiêm, các tình nguyện viên có sức khỏe ổn định.

100% người tiêm sinh miễn dịch

Vắc-xin Nano Covax sản xuất dựa trên công nghệ tái tổ hợp, bắt đầu nghiên cứu từ tháng 5-2020. Qua 2 giai đoạn đầu, kết quả thử nghiệm cho thấy 100% tình nguyện viên đều sinh miễn dịch tốt; tỉ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt trên 99%.

Theo PGS-TS Chử Văn Mến, Giám đốc Trung tâm Thử nghiệm lâm sàng và tương đương sinh học - Học viện Quân y, sau khi tiêm 1 liều 25 mcg (liều duy nhất), các tình nguyện viên có sức khỏe ổn định. Hiện lực lượng y - bác sĩ đang gọi điện thoại để hướng dẫn, đôn đốc các tình nguyện viên nhập dữ liệu nhật ký theo dõi điện tử hằng ngày liên quan đến tác dụng phụ (nếu có) sau khi tiêm thử nghiệm. Trong đợt đầu của giai đoạn thử nghiệm, 1.000 tình nguyện viên này được tiêm theo tỉ lệ 6:1, tức 6 người tiêm vắc-xin, 1 người tiêm giả dược.

Dự kiến đến ngày 30-7, các tình nguyện viên hoàn thành việc lấy máu để đánh giá khả năng sinh miễn dịch vào ngày thứ 42. Dự kiến sau khi tiêm mũi hai 14 ngày, nhóm nghiên cứu sẽ đánh giá được tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch và hiệu quả của vắc-xin. Sau khi tiêm thử nghiệm cho 1.000 người đợt đầu tiên của giai đoạn 3 thử nghiệm vắc-xin Covid-19 Nano Covax, Học viện Quân y sẽ tiếp tục tiêm thử nghiệm cho 12.000 người còn lại. Nhóm nghiên cứu cho biết trong giai đoạn này không chỉ đánh giá tính an toàn, tính sinh miễn dịch mà việc thử nghiệm vắc-xin Nano Covax còn nhằm đánh giá yếu tố hiệu lực bảo vệ của vắc-xin đối với cộng đồng. Đây là yếu tố mà hai giai đoạn trước chưa được thực hiện.

Ngoài ra, trong giai đoạn 3, đơn vị nghiên cứu sẽ đánh giá tác dụng với biến chủng Delta của Ấn Độ đang gây dịch tại Việt Nam. Dự kiến trong giai đoạn 3, vắc-xin có thể đạt hiệu quả bảo vệ khoảng 90%, tương đương với các vắc-xin trên thế giới. "Nếu kết quả đạt yêu cầu, nhóm nghiên cứu sẽ báo cáo Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong lĩnh vực y sinh học để đánh giá, xem xét cấp phép khẩn cấp. Việc này sẽ giúp Việt Nam có thể chủ động nguồn vắc-xin trong tương lai gần" - thành viên nhóm nghiên cứu chia sẻ.

Đăng ký tiêm thử nghiệm vắc-xin Nano Covax tại Long An. Ảnh: HOÀNG TRIỀU

Sản xuất 100 triệu liều/năm

Trong ngày 22-6, trao đổi với phóng viên Báo Người Lao Động, TS Hồ Nhân, Tổng Giám đốc Công ty Nanogen, cho biết đơn vị vừa có văn bản kiến nghị Thủ tướng xin cấp phép khẩn cấp cho vắc-xin Nano Covax. Đây là 1 trong 4 loại vắc-xin ngừa Covid-19 được sản xuất trong nước.

Theo TS Hồ Nhân, ngay từ khi dịch Covid-19 xuất hiện trong nước, đơn vị đã được Bộ Khoa học và Công nghệ phân công sản xuất vắc-xin ngừa Covid-19. Sau 2 lần thử nghiệm, vắc-xin cũng đạt tín hiệu tích cực. Do đó, đơn vị đã trình Thủ tướng Chính phủ về việc cấp phép khẩn cấp cho vắc-xin Nano Covax. Công suất sản xuất hiện nay của nhà máy Nanogen đạt 8-12 triệu liều/tháng. Đơn vị cũng đang hoàn thiện, mở rộng hệ thống kho lạnh với sức chứa 10 triệu liều cũng như đội ngũ xe lạnh bảo quản (2-8°C) vận hành đạt chuẩn quốc tế. Dựa trên kế hoạch và năng lực hiện tại, dự kiến cung cấp đủ 50 triệu liều đến tháng 12-2021 và 100 triệu liều vào năm 2022.

Với các điều kiện nêu trên, Nanogen kiến nghị Chính phủ để vắc-xin Nano Covax sớm được cấp phép khẩn cấp có điều kiện, tương tự như các loại vắc-xin của Nga, Trung Quốc và Ấn Độ. Ngoài ra, đơn vị cũng khẳng định sẽ quyết tâm đẩy mạnh nghiên cứu, sản xuất cung cấp đủ vắc-xin để Việt Nam đạt được miễn dịch cộng đồng vào quý II/2022.

PGS-TS Hồ Anh Sơn, Phó Giám đốc Viện Nghiên cứu y dược học quân sự (Học viện Quân y, Bộ Quốc phòng), cho biết qua 2 giai đoạn đầu tiên, kết quả thử nghiệm cho thấy 100% tình nguyện viên tiêm vắc-xin Nano Covax đều sinh kháng thể trong máu. "Lượng kháng thể với virus SARS-CoV-2 của tất cả các tình nguyện viên đều tăng, sức khỏe an toàn, không có trường hợp phải xử lý thuốc, cấp cứu... Đây là một tín hiệu rất mừng, thông tin cực kỳ đáng khích lệ, cho thấy đến hiện tại, vắc-xin an toàn với người được tiêm" - PGS-TS Hồ Anh Sơn nhận định.